【饲料中黄曲霉素B1的检测方法——酶标仪价格/报价】
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一、使用单位需自备的设备及试剂
（1）仪器
微孔板酶标仪(450 nm/630 nm)
氮气吹干装置
振荡器
离心机
涡旋仪
粉碎机
电子天平（感量0.01 g）
（2）器材
单道微量移液器：20 μL～200 μL，100 μL~1000 μL
多道微量移液器：30 μL～300 μL
（3）试剂
黄曲霉毒素B1试剂盒。
二、溶液的配制
样本前处理需配制：
配液1：样品稀释液：将浓缩样品稀释液用去离子水按1:9 体积比进行稀释（1 份浓缩样品稀释液+9 份去离子水）。
配液2：洗涤工作液：将浓缩洗涤液用去离子水按1:9 体积比进行稀释（1 份浓缩洗涤液+9 份去离子水）。
配液3：样品提取液：用去离子水将甲醇按3 : 2 体积比进行稀释（3 份甲醇+2 份去离子水）用于提取样本中的黄曲霉毒素。
三、样本前处理方法
样本处理前须知：
处理任何样本时，都须注意：
（1）实验中必须使用一次性吸头，在吸取不同的试剂时要更换吸头。
（2）实验之前须检查各种实验器具是否干净，必须使用洁净实验器具，以避免污染干扰实验结果。
样本前处理步骤：
（A）谷物（大米、玉米、小米等低脂含量）及配合饲料
1. 取5 g 粉碎样品，加入25 mL 样品提取液；
2. 充分振荡混匀5-10 min；
3. 4000 r/min 离心5 min，或用定量分析滤纸过滤；
4. 取0.2 mL 离心后的上清液或过滤后的滤液加入到1 mL 样
品稀释液中进行稀释并充分混匀；
5. 取50 μL 稀释后的样品待测。
稀释倍数：30
（B）花生、花生饼等油脂高的饲料
1. 取5 g 粉碎的样品，加入20 mL 石油醚或正己烷和25 mL样品提取液；
2. 充分振荡混匀5-10 min；
3. 离心或静置分层后去除上层液体；
4. 取0.2 mL 下层液体加入到1 mL 样品稀释液中进行稀释并充分混匀；
5. 取50 μL 稀释后样品待测。
四、酶联免疫检测步骤
测定前须知：
1、使用之前将所有试剂和需用微孔板回升至室温。
2、使用之后立即将所有试剂放回2~8 ℃。
3、在使用中不要让微孔干燥。
4、在ELISA 分析中的重复性，很大程度上取决于洗板的一致性，正确的洗板操作是ELISA 测定程序中的要点。
5、在所有恒温孵育过程中，避免光线照射，用盖板膜盖住微孔板。
如果大家对酶标仪有更加深入的了解，欢迎大家的来电咨询，谢谢大家的关注。
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